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Validation Scientist/Engineer Technical Operations (m/w)

Cilag AG

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Validation Scientist/Engineer Technical Operations (m/w)

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Validation Scientist/Engineer Technical Operations (m/w)

Standorte:Schaffhausen, Schweiz
Funktion: Engineering
Arbeitsplatzbeschreibung
Requisition ID: 0000171F

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen.Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

 

Die Cilag AGist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssendes Johnson & JohnsonKonzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

 

Zur Verstärkung des Teams in der Abteilung Technical Operationssuchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine engagierte Person als

 

 

Validation Scientist/Engineer Technical Operations (m/w)

(BSC/MSC/PHD in Biotechnologie, Pharmatechniker, Biochemiker, Chemiker, Biologe)

 

 

Wir bieten

Eine spannende und herausfordernde Position bei der Sie mit ihren Ideen Einfluss nehmen und die kontinuierliche Verbesserung unserer Prozesse vorantreiben können.

Als Validation Scientist im Bereich der parenteralen Produktion von Medikamenten verantworten Sie das Life Cycle Managment mit Validierungs- u. Monitoring-Aktivitäten für flüssige, lyophilisierte Produkte und Suspensionen (Large und Small Molecules). Es erwartet Sie ein junges, internationales Team von rund 30 Kollegen die  in vier Teams die Verantwortung für ihre  Produkte und Aufgaben tragen

 

IhreHauptaufgabewird die Koordination und das Managements des Prozessmonitorings mit CPV ( Kontinuierliche Prozessüberwachung) in der Funktion des Prozess-und Validierexperten sein. Ergänzend zu dieser Aufgabe  werden Sie Projekte bei der Validierung der automatisierten optischen Inspektion  und im Bereich der Reinigunsvalidierung bearbeiten. Ihre Expertise wird es Ihnen ermöglichen, als Prozessexperte an standortspezifischen Verbesserungs- und  Standardisierungsprojekten mitzuwirken, dabei arbeiten sie in einem globalen englischsprachigen Umfeld mit internationalen Kontakten.

Ihr Kommunikationstalent wird Ihnen eine partnerschaftliche Zusammenarbeit mit Kollegen aus allen angrenzenden Abteilungen wie z.B. der Produktion, der Qualitätskontrolle, der Gruppe Qualitätssysteme,  der Quality Assurance und nicht zuletzt auch innerhalb des eigenen Teams ermöglichen. Weiterhin können Sie nicht nur Ihre selbständige und zielorientierte Arbeitsweise sondern auch Ihren Pragmatismus zur erfolgreichen Erfüllung Ihrer Aufgabe wirkungsvoll einsetzen.

 

Qualifikationen

Sie bieten

 

Zur Erfüllung Ihrer Aufgaben benötigen Sie mindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich der Prozess-Validierung im Pharmaumfeld, bevorzugt aus dem Bereich Forschung Entwicklung von Medikamenten oder der Produktion von Pharmazeutischen Produkten (Large and Small molecules). Bei Themen wie  "Prozessvalidierung in der Herstellung" oder "Prozess-Entwicklung von Pharmazeutischen Produkten " greifen Sie auf fundiertes Wissen zurück (Kenntnisse in Sterilproduktion bevorzugt) . Sie haben ausserdem in der Vergangenheit auch schon einige Prozessverbesserungen  erfolgreich eingeführt bzw. an Optimierungsprojekten mitgewirkt.

Wenn Sie zudem ein kreativer Kopf mit Humor sind, der proaktiv Verbesserungen vorschlägt und umsetzt , dann sind Sie bei uns richtig ! Sehr gute Englisch- u. Deutschkenntnisse sind eine Grundvoraussetzung.

 

Ausbildung

  • M.S. Biochemie, Biotechnologie, Pharmazeutische Technik, Chemie
  • Minimum Anforderung:  3 Jahre praktische Erfahrung in der pharmazeutische Entwicklung oder der Herstellung pharmazeutischer Produkte (Sterile bevorzugt)

 

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde Position bei der Sie mit ihren Ideen Einfluss nehmen können, und bei der Sie Innovation für kontinuierliche Verbesserung des Life Cycle Management für unsere Parenteralen Produkte am Standort Schaffhausen vorantreiben können. Interessiert?Ihre vollständige Bewerbung (Lebenslauf, Motivationsschreiben und Zeugnisse) erreicht uns auf dem elektronischen Weg.

Primärer Standort
Schweiz-Schaffhausen-
Organisation
Cilag AG (8562)
Funktion
Engineering