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Analytischer Projektleiter Wirksubstanzen (w/m)

Siegfried AG

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Analytischer Projektleiter Wirksubstanzen (w/m)

Mit Siegfried als Partner dürfen
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Die Siegfried Gruppe mit Hauptsitz in Zofingen ist eine bevorzugte Produktions- und Dienstleistungspartnerin der weltweiten Pharmaindustrie. Unser Unternehmen schaut auf eine über 140-jährige Tradition zurück und vereint Chemie und Pharmazeutik unter einem Dach.

Wir entwickeln und produzieren Wirksubstanzen, entsprechende Zwischenstufen und komplexe Darreichungsformen. Rund 2200 engagierte Mitarbeitende in der Schweiz, Deutschland, Frankreich, Malta, den USA und China arbeiten täglich für unsere Kunden an
innovativen, integrierten Lösungen.

An unserem Hauptsitz in Zofingen entwickeln und produzieren wir Wirkstoffe (API) und entsprechende Zwischenstufen und bieten sowohl chemische Prozessentwicklung als auch pharmazeutische Dienstleistungen an. Wir beliefern unsere globale Kundschaft mit Qualitätsprodukten, die höchsten Anforderungen entsprechen.

Siegfried schafft für Mitarbeitende auf der ganzen Welt spannende Karrierechancen in einem internationalen Umfeld. Wir fördern die fachübergreifende Zusammenarbeit und Gestaltungs- und Einflussmöglichkeiten. Dies alles sowie das dynamische Arbeitsumfeld machen Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber.

In Zofingen suchen wir zur Ergänzung unseres Teams zum nächstmöglichen Termin eine/einen

Analytischer Projektleiter Wirksubstanzen (w/m)

Ihre wichtigsten Aufgaben:

  • Projektteammitglied Analytik in Zusammenarbeit mit Chemischer Entwicklung, Verkauf, Produktion, Qualitätssicherung, Registrierung und Einkauf sowie Schnittstelle zum Kunden
  • Planung/Koordination der Laborarbeiten, fachliche Führung von Laboranten unter Termin- und Kostenbudgeteinhaltung gemäss Projektplan
  • Entwicklung und Validierung effizienter und routinetauglicher Analysenmethoden für APIs, Zwischenprodukte und Rohstoffe sowie Erstellung von Spezifikationen unter Einhaltung der relevanten GMP-Richtlinien
  • Implementierung aktueller Analysentechniken im GMP-Umfeld

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Studium der Chemie oder Pharmazie mit Promotion, Fokus in Analytik
  • Vertiefte Kenntnisse in der Anwendung chromatographischer/spektroskopischer Techniken
  • Erfahrungen im Projektmanagement sind von Vorteil
  • 2–3 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutisch-industriellen Analytik/ GMP-Umfeld
  • Stilsichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute MS-Office-Kenntnisse

ES WERDEN NUR DIREKTBEWERBUNGEN BERÜCKSICHTIGT!

Monika Dörflinger, Human Resources,

Weitere Informationen finden Sie unter
www.siegfried.ch/jobs

Wir freuen uns auf Sie!