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Senior Production Engineer Heart Valves (w/m)

Biotronik AG

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Senior Production Engineer Heart Valves (w/m)

 

Wir setzen Impulse.

Weil Leben kostbar ist. BIOTRONIK ist einer der weltweit führenden Hersteller kardio- und endovaskulärer Medizintechnik. Als europäisches Unternehmen mit internationalem Puls bieten wir Spitzenlösungen auf dem neuesten Stand von Forschung und Technologie. Es lohnt sich, als Impulsgeber voranzugehen. Engagierte Mitarbeiter rund um den Globus tun dies bereits.

 

Wir suchen Sie:
 

       Senior Production Engineer Heart Valves (w/m) 

 

 

Operation ist verantwortlich, dass die stetig steigende weltweite Nachfrage nach Produkten der BIOTRONIK in der geforderten Menge und in höchster Qualität produziert werden kann. Die Abteilung "Structural Heart Operations" ist für den Aufbau und die zukünftige Produktion von künstlichen Herzklappen (TAVI) verantwortlich. Wir sind auf der Suche nach einem Trainee, welcher beim Aufbau der Gewebeproduktion sowie weiteren Insourcingaktivitäten unterstützt. Eine offene Art sowie eine prägnante Kommunikation sind Grundvoraussetzungen, um im dynamischen Umfeld der Medizinaltechnik erfolgreich zu sein. Zudem wird grosse Einsatzbereitschaft und der kontinuierliche Wille sich zu verbessern gefordert. Es erwartet Sie eine vielfältige Stelle, bei welcher die "on the job" Ausbildung im Zentrum steht und sie einen vertieften Einblick in das Projektmanagement im regulierten Life Science Umfeld erhalten.

 

Ihre Aufgaben
 Ihr Profil
 
  • Aktive Mitarbeit beim Insourcing und Aufbau der Produktion im Bereich Structural Heart Operations (TAVI)
  • Erstellen und Aktualisieren von regulatorisch relevanter Dokumentation
  • Leiten der Evaluation, Beschaffung, Qualifizierung und Validierung von Test- und Produktionsanlagen
  • Produktschulung von MitarbeiterInnen
  • Leiten von kontunierlichen Verbesserungs-massnahmen undZusammenarbeit mit Schnittstellenfunktionen (z.B. R&D und Quality)
  • Ingenieur, Medizintechniker oder vergleichbare Ausbildung
  • Sehr gutes technisches Verständnis und Projekterfahrungidealerweise im Life Science Bereich
  • Erfahrung mit Reinräumen sowie Kenntnisse in den Bereichen Operations und Transfers von Prozessen von R&D zur Produktion
  • Vertrautheit mit Qualitätsnormen für die Produktion von Medizinalprodukten (z.B. ISO 13485)
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

 

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bitte online! Wir freuen uns auf Sie.

     

 

Standort:  CH-Bülach 

Arbeitszeit: Vollzeit                      

Vertragsart: Unbefristet

Kennziffer: 6921

Ansprechpartner: Amir Reshef                    

Tel.: +41 44 864 5471

 

 

Es werden nur Direktbewerbungen akzeptiert.