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Regulatory Affairs Manager (m/w)

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Regulatory Affairs Manager (m/w)

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Regulatory Affairs Manager (m/w)

Referenznummer:3870Einsatzort:SchweizBeschäftigungsform:FreiberuflichBeginn des Projekts:15.11.2016Ende des Projekts:31.07.2017Auslastung:8 Monate Ihre Aufgaben:
  • Erstellung und Bearbeitung der Zulassungsdokumente für den Schweizer Markt
  • Lifecycle-Management einer bereits zugelassenen Produktkategorie
  • Bearbeitung von Mängelrügen
  • Kooperation bei komplexen Zulassungsprojekten
  • Mitentwicklung, Formulierung und Umsetzung der internationalen Zulassungsstrategie
  • Wahrung der national und international geltenden Regularien
 Ihre Qualifikationen:
  • Naturwissenschaftliches Hochschulstudium (Pharmazie, Chemie, Biologie)
  • Mehrjährige Berufserfahrung, in der Arzneimittelzulassung (Schwerpunkt Swissmedic)
  • Teamfähigkeit, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten, Affinität für zielorientierte und proaktive Arbeitsweise sowie analytische Fähigkeiten vorausgesetzt
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Französisch von Vorteil

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung:
Aristo AG
Lars Uhl
T: +41 41 508 79 00
E: l.uhl@aristo-group.ch


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