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Chemielaborant Quality Control

Novartis Pharma Schweiz AG

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Chemielaborant Quality Control

AutoStellenID 217615BR Positionsbezeichnung Chemielaborant Quality Control Division Novartis Technical Operations Geschäftseinheit NTO QUALITY Land Schweiz Standort Stein (Säckingen) Unternehmen/Rechtsträger Novartis Pharma AG Funktionsbereich Quality Art der Stelle Vollzeit Anstellungsverhältnis Unbefristet Stellenbeschreibung - Selbständige, termingerechte und cGMP konforme Durchführung und Dokumentation von Freigabeanalysen gem. TM
- Durchführung von Rohdatenkontrollen 
- Unterstützung der MA bei der Eröffnung und Bearbeitung von OOE/OOS
- Untersuchungen (bis Abschluss Level I, Vorbesprechung Level II) 
- Eigenständige Bearbeitung von Spezialaufträgen und QC internen Projekten
- Eigenständige Bearbeitung von Anfragen zur Extraktion von Daten aus SAP und Chromeleon (Queries aufsetzen, Daten extrahieren und via Excel zur Verfügung stellen) 
- Transparente und proaktive Kommunikation von Arbeitsfortschritt und Planabweichungen 
- Betreuung und Einarbeitung von Temporär Mitarbeiter, Lehrlingen, Praktikanten, neuen Mitarbeitern 
- Einhaltung der Regelwerke (cGMP, SOPs, GSU-Vorschriften, Teamregeln)
- Pflege, Betrieb und Unterhalt der Geräte, Hilfsmittel und Einrichtungen Neueinführung und Erstqualifizierung von Geräten (IQ/OQ/PQ)
Mindestanforderungen - Ausbildung als Laborant oder gleichwertige Ausbildung
- Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP Umfeld
- Deutsch und Englisch
- Vertiefte Kenntnisse im Bereich HPLC, GC oder anderer pharmarelevanten Analysentechniken
- Office-Anwendungen Chromeleon Poweruser SAP und /oder LIMS-Kenntnisse