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Laborleiter Betriebslabore und IPC für API

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Laborleiter Betriebslabore und IPC für API

gloor & lang ag ist Ihr Partner für Karrieren in den Life Sciences Pharma, Biotech und MedTech. Hier suchen wir laufend topqualifizierte Fach- und Führungskräfte, um spannende Stellen bei unseren Kunden mit den besten Kandidaten zu besetzen. Wir sind hochspezialisiert und besitzen langjähriges Markt Know-How in Life Sience, Consulting und Recruiting.

Laborleiter Betriebslabore und IPC für API

Führungsaufgabe am HerstellstandortSie möchten Ihre Fähigkeiten als Führungsperson in der Rolle eine Laborleiters anwenden? Dann ist diese Aufgabe als Leiter eines zwölfköpfigen Teams der In-prozess-Kontrolle spannend. Wir suchen eine engagierte und neugierige Führungsperson, die das grosse Team im 7-Tage Schichtbetrieb transparent und souverän leitet.

 

Als Laborleiter sind Sie federführend verantwortlich für die Erhebung und Interpretation von analytischen Daten während der kommerziellen Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen. Mit Ihrem Team generieren Sie die Rohdaten für In-prozess-Kontrollen,  Halb- und Fertigprodukten im cGMP Umfeld und sorgen für die rasche Kommunikation der Ergebnisse an die Produktionsbetriebe. Weitere Aufgaben sind die Erstellung, Kontrolle und Genehmigung von Vorschriften, CRs, DRs und anderen cGMP relevanten Dokumenten.

 

Schlüsselqualifikation ist Ihr guter Draht zu den Abteilungsleitern und Betriebschemikern der herstellenden Betriebe, den Analytik internen Schnittstellen sowie der Qualitätssicherung. Zusätzlich verfügen sie über einen ausgeprägten Sinn für Prioritäten und treffen fundierte Entscheidungen im laufenden Schichtbetrieb. Sie setzen sich angemessen durch und disponieren im Dringlichkeitsfall pragmatisch und lösungsorientiert. Bei Unvorhergesehenem agieren sie analytisch und sicher und verfügen über die nötigen fachlichen Kenntnisse für eine schnelle Lösungsfindung bei analytischen und gerätetechnischen Problemen.

 

Sie verantworten die Einstellung und den Einsatz der Ressourcen und Mitarbeiter und sorgen für eine angemessene Auslastung. Weiter vereinbaren sie die individuellen Jahresziele, besprechen periodisch den Fortschritt und überprüfen die Zielerreichung im Rahmen des Performance Managements. Sie analysieren laufend die Prozesse in Ihrem Bereich und erarbeiten Massnahmen und Lösungen zur Effizienzsteigerung und Optimierung.

 

Ihr Profil:

 
  • Ausbildung in der Chemie mit Spezialisierung Analytik
  • 3-5 Jahre Erfahrung in der Analytik im Wirkstoffbereich nach cGMP
  • Kenntnisse instrumentelle Chromatographie, Nasschemie
  • Erfahrung in der Prozessoptimierung von Vorteil
 

Sie konnten schon Führungserfahrungen sammeln und fühlen sich in der Rolle sicher. Eine anspruchsvolle Aufgabe, in der Sie weiter wachsen können. Sie arbeiten selbständig, treten sicher und authentisch auf und organisieren sich übersichtlich in den verschiedenen Themenbereichen. Arbeitsort ist die Region Olten. Ihr gut eingespieltes, engagiertes und übersichtlich organisiertes Team freut sich auf Ihre Mitarbeit. 


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